«Начинающий врач выписывает по 20 лекарств для каждой болезни, а опытный врач выписывает одно - для 20 болезней»
Флавозид
|
|
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров'я України 22.07.2010. № 596 Реєстраційне посвідчення № UA/5013/01/01 |
 |
ФЛАВОЗІД®
Сироп
ЛИСТОК-ВКЛАДИШ. ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ПАЦІЄНТА
Прочитайте уважно цей листок-вкладиш перед тим, як розпочати застосування препарату!
Зберігайте цей листок-вкладиш. У Вас може виникнути потреба перечитати його.
Якщо у Вас виникнуть додаткові запитання, обов’язково проконсультуйтеся з Вашим лікарем.
Цей препарат призначений особисто Вам, тому не слід рекомендувати його іншим особам. Це може завдати шкоди їхньому здоров’ю, навіть якщо симптоми їхнього захворювання подібні до тих, що спостерігаються у Вас.
Склад лікарського засобу.
Діючі речовини:100 мл сиропу містять 2 мл Протефлазіду®, отриманого з диких злаків Deschampsia caespitosa L. та Calamagrostis epigeios L., із вмістом флавоноїдів у перерахуванні на рутин не менше 0,0035 мг/мл;
допоміжні речовини: D-сорбіт, натрію сульфіт, пропіленгліколь, метилпарабен, пропілпарабен, спирт етиловий 3,5 – 4,2 %, вода очищена.
Лікарська форма. Сироп.
Фармакотерапевтична група. Противірусний препарат.
Фармакологічні властивості Препаратволодіє противірусною активністю щодо герпетичної інфекції І та ІІ типів,вірусу Епштейна-Барр, вірусу Varicella zoster та стимулює синтез ендогенних інтерферонів І та ІІ типів; має антиоксидантні властивості, оскільки запобігає накопиченню продуктів перекисного окислення ліпідів і тим самим гальмує перебіг вільнорадикальних процесів.
Механізм противірусної дії полягає в інгібуванні вірусоспецифічних ферментів ДНК-полімерази, тимідинкінази та зворотної транскриптази. Зокрема механізм антигрипозної дії препарату полягає в інгібіції нейрамінідазної активності, індукції синтезу ендогенного інтерферону, інгібіції синтезу РНК.
Під час досліджень, проведених на тваринах, а також з використанням культур тканин встановлено, що препарат стимулює синтез ендогенного a - та g - інтерферонів дозозалежно, одноразове пероральне застосування призводить до активного синтезу інтерферону до 6 діб з піком концентрації на другу добу в селезінці, печінці та головному мозку.
Препарат проявляє антиоксидантну активність, оскільки запобігає накопиченню продуктів перекисного окислення ліпідів і тим самим інгібує перебіг вільнорадикальних процесів.
При проведенні доклінічних досліджень тератогенного, мутагенного, канцерогенного впливів не виявлено.
Фармакокінетика. Не вивчалась.
Показання. Флавозід® застосовують для лікування:
- інфекцій, обумовлених Herpes simplex I та II типів, а також при неонатальному герпесі;
- вітряної віспи, оперізувального лишаю;
- інфекційного мононуклеозу;
- у комплексному лікуванні гепатитів А, В, С;
- грипу та інших ГРВІ;
- для профілактики грипу та інших ГРВІ при контакті з хворими та у період епідемії захворювання та сезонного росту захворюваності на ГРВІ.
Протипоказання. Флавозід®не слід застосовувати при проявах алергії до компонентів, які входять до його складу .
Застереження при застосуванні. Якщо Ви застосовуєте будь-які інші лікарські засоби, обов'язково повідомте про це лікаря. Під час лікування Флавозідом® не застосовуйте будь-яких інших лікарських засобів (навіть тих, що відпускаються без рецепта) без попередньої консультації з лікарем. Неконтрольоване лікування може зашкодити Вашому здоров'ю.
Взаємодія з лікарськими засобами. Поки що не відома.
Особливі вказівки. При проведенні доклінічних досліджень тератогенного, мутагенного, канцерогенного впливів не виявлено.
Клінічний досвід застосування препарату у II та III триместрах вагітності та в період годування груддю небажаної побічної дії не виявив. Проте необхідно дотримуватися загальних правил призначення лікарських засобів вагітним, оцінюючи співвідношення доцільність/ризик.
При лікуванні вірусного гепатиту у 10 – 15 % хворих із вираженим цитолітичним синдромом спостерігається підвищення активності амінотрансфераз (рідше рівня білірубіну), який істотно не впливає на перебіг відновних процесів у печінці та не потребує відміни препарату.
Негативного впливу на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, які потребують особливої уваги та швидкості реакції, не виявлено.
Спосіб застосування та дози. Препарат дозувати за допомогою дозуючої ємності та приймати за 20-30 хвилин до їди.
Перед вживанням препарат необхідно збовтати.
Базова схема прийому препарату для лікування герпетичної інфекції І та ІІ типів, вітряної віспи.
|
Діти з народження до 1 року
|
по 0,5 мл 2 рази на день.
|
|
Діти віком від 1 до 2 років
|
по 1 мл 2 рази на день.
|
|
Діти віком від 2 до 4 років
|
з 1-го по 3-й день - по 1,5 мл 2 рази на день;
з 4-го дня - по 3 мл 2 рази на день.
|
|
Діти віком від 4 до 6 років
|
з 1-го по 3-й день - по 3 мл 2 рази на день;
з 4-го дня - по 4 мл 2 рази на день.
|
|
Діти віком від 6 до 9 років
|
з 1-го по 3-й день - по 4 мл 2 рази на день;
з 4-го дня - по 5 мл 2 рази на день.
|
|
Діти віком від 9 до 12 років
|
з 1-го по 3-й день - по 5 мл 2 рази на день;
з 4-го дня - по 6 мл 2 рази на день.
|
|
Діти віком старше 12 років та дорослі
|
з 1-го по 3-й день - по 5 мл 2 рази на день;
з 4-го дня - по 8 мл 2 рази на день.
|
Тривалість лікування -1 місяць. За необхідності курс лікування можна повторити.
При лікуванні хронічної часторецидивуючої герпетичної інфекції, інфекційного мононуклеозу, оперізувального лишаю тривалість прийому - 3 місяці без перерви за базовою схемою. Підтримуючу терапію після основного курсу лікування потрібно проводити протягом 2-4 місяців у дозі, що відповідає разовому прийому 4-го дня лікування.
При лікуванні вірусних гепатитів А, В, С тривалість лікування - не менше 4-6 місяців. Дозування препарату проводиться відповідно до вікових доз базової схеми.
Схеми лікування та профілактики грипу та інших ГРВІ:
|
Вік
|
Лікувальна доза
|
Профілактична доза
|
|
Діти з народження до 1 року
|
по 0,5 мл 2 рази на день
|
по 0,5 мл 1 раз на день
|
|
Діти віком від 1 до 2 років
|
по 1 мл 2 рази на день
|
по 1 мл 1 раз на день
|
|
Діти віком від 2 до 4 років
|
з 1-го по 3-й день - по 1,5 мл 2 рази на день.
з 4-го - по 3 мл 2 рази на день
|
з 1-го по 3-й день - по 1,5 мл 1 раз на день;
з 4-го дня - по 3 мл 1 раз на день
|
|
Діти віком від 4 до 6 років
|
з 1-го по 3-й день - по 3 мл 2 рази на день
з 4-го - по 4 мл 2 рази на день
|
з 1-го по 3-й день - по 3 мл 1 раз на день;
з 4-го дня по 4 мл 1 раз на день
|
|
Діти віком від 6 до 9 років
|
з 1-го по 3-й день - по 4 мл 2 рази на день;
з 4-го - по 5 мл 2 рази на день
|
з 1-го по 3-й день - по 4 мл 1 раз на день;
з 4-го дня - по 5 мл 1 раз на день
|
|
Діти віком від 9 до 12 років
|
з 1-го по 3-й день - по 5 мл 2 рази на день;
з 4-го - по 6 мл 2 рази на день.
|
з 1-го по 3-й день - по 5 мл 1 раз на день;
з 4-го дня - по 6 мл 1 раз на день
2-4 тижні.
|
|
Діти старші 12 років та дорослі
|
з 1-го по 3-й день – по 5 мл 2 рази на день ;
з 4-го - по 8 мл 2 рази на день
|
з 1-го по 3-й день – по 5 мл 1 раз
на день;
з 4-го дня - по 8 мл 1 раз на день
|
З метою лікування препарат застосовують протягом 14 днів, у разі виникнення бактеріальних ускладнень тривалість прийому препарату триває 30 днів.
З метою профілактики препарат застосовують протягом 2 - 3 тижнів, під час епідемії або сезонного росту захворюваності тривалість прийому препарату можна подовжити до 6 тижнів.
Побічні ефекти.
Застосування препарату не викликає побічної дії. Спостерігались поодинокі випадки шлунково-кишкових розладів (нудота, блювання, діарея), транзиторне підвищення температури до 38º С на 3-10 день терапії препаратом. Наявність даних симптомів потребує корекції дози та режиму застосування препарату.
Алергічні реакції розвиваються рідко, головним чином у вигляді еритематозних висипань. Ці явища зникають після корекції дози чи режиму прийому препарату.
У разі виникнення будь-яких незвичних проявів обов'язково порадьтеся з лікарем щодо подальшого застосування препарату.
Термін придатності - 2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання. Зберігати в захищеному від світла та недоступному для дітей місці при кімнатній температурі (15 – 25 °С). Після першого відкриття контейнера зберігати його закритим у захищеному від світла місці не більше 30 діб при кімнатній температурі.
Упаковка. Контейнер з темного скла або пластику по 60 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл з дозуючою ємністю у картонній упаковці.
Правила відпуску. За рецептом.
Назва та адреса заявника. ТОВ «НВК«Екофарм».Просп. Московський, 9в, м. Київ, 04073, Україна.
Назва та адреса виробника. Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», фармацевтична фабрика. Степовий тупик, 2, м. Луганськ, 91020, Україна.
Компания ЭкоФарм занимается промоцией и внедрением на рынок перпаратов для лечения вторичного иммунодефицита, профилактики осложнений в послеоперационном периоде. Препаратов для лечения гриппа ОРВИ. Хронических бактериальных и грибковых инфекций.
